理化学研究所基幹研究所 岩脇隆夫先生 (2005)。RF8 (129S4/Jae) ES細胞を用いて作出。 Xbp1 gene knockout mice. Exons 2-4 were replaced with a floxed neo cassette. Homozygous mutant mice begin to die around E12.5. 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 106, 16657-16662 (2009).<br>利用者は当該リソースを寄託者（岩脇隆夫）との共同研究として利用する。 XBP1遺伝子をノックアウトしたRF8 (129S4/Jae) ES細胞とC57BL/6J系統から作出されたミックス系統。C57BL/6J系統による戻し交配数は5。 P1 Phage loxP sites, mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E.coli neo, mouse Xbp1 genomic DNA Heterozygote x Wild-type [C57BL/6JJcl] C（3〜6か月） 理化学研究所基幹研究所 岩脇隆夫先生 (2005)。 RF8 (129S4/Jae) ES細胞を用いて作出。 Takao IWAWAKI XBP1 KO, B6-Xbp1 KO XBP1 KO, B6-Xbp1 KO <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr05517'>Genotyping protocol -PCR-</a> Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://asrldu.dept.med.gunma-u.ac.jp/tiwawaki/takako_iwawaki-en.html" target="_blank">Lab HP</A> RBRC05517 XBP1はX-boxへの高い結合性を持つ転写因子をコードする遺伝子である。XBP1 mRNAは26塩基からなる特殊なイントロンを持ち、小胞体ストレス時ではIRE1alphaの活性に依存的なスプライシングを受ける。近年、小胞体ストレスや小胞体ストレス応答は様々な疾患と関連することが報告されており、XBP1のような小胞体ストレス応答シグナル伝達に関わる分子の機能が基礎研究分野だけでなく、疾患の治療や診断目的でも注目されてきている。 RF8 [129S4/SvJae] Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 106, 16657-16662 (2009).The RECIPIENT shall use the BIOLOGICAL RESOURCE in collaboration with the DEPOSITOR (Dr. Takao Iwawaki). B6;129S4-Xbp1<tm1Tiw> B6;129S4-Xbp1<tm1Tiw> Developed by Takao Iwawaki, Advanced Science Institute, RIKEN in 2005. RF8 (129S4 derived) ES cells were used. The mutant mice were backcrossed to C57BL/6J for at least 5 times. Cre/loxP system C (3-6 months) true 岩脇　隆夫